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Lisa Deschamps es directora ejecutiva y miembro de la junta ejecutiva de AviadoBio.
Antes de unirse, Lisa se desempeñó como vicepresidenta sénior y directora comercial de Novartis Gene Therapies, una unidad de Novartis donde fue responsable de la planificación estratégica y la comercialización mundial de los activos en desarrollo y en línea de toda la amplia cartera de terapia génica; incluida la comercialización mundial de Zolgensma. Su carrera en Novartis se extendió durante más de veinticinco años, durante los cuales llevó productos de la clínica a la comercialización en muchas áreas terapéuticas, incluidas áreas de enfermedades altamente especializadas, raras y ultrararas, y ha liderado equipos en EE. UU., Europa, LatCan y Asia/Pac en roles de Dirección Estratégica, Funcional y General.
Lisa formó parte de varios equipos ejecutivos en áreas comerciales y de desarrollo dentro de Novartis y se desempeña como directora no ejecutiva de VERONA Pharma y es asesora estratégica y directora no ejecutiva de Reset Pharma.
Lisa es una líder visionaria y apasionada impulsada por la firme convicción de que quienes se unen en torno a una visión común pueden lograr juntos algo extraordinario, y lo ha demostrado a lo largo de su carrera. Ella y sus equipos han fomentado una cultura sólida, impulsada por las personas y el propósito, basada en la curiosidad productiva, el coraje, la colaboración y la transparencia, mientras atienden a los pacientes y logran un crecimiento que supera con creces las expectativas.
Ha obtenido muchos premios y distinciones de la industria y tiene varios intereses filantrópicos. Lisa tiene un MBA en Dirección General de la NYU Stern School of Business y un BBA en marketing de IONA College, Hagan School of Business.
Amber Salzman comenzó su carrera en GlaxoSmithKline, donde se desempeñó como miembro del equipo ejecutivo de I+D. Fue responsable de los ensayos clínicos a nivel mundial con más de 30.000 pacientes activos, dirigiendo un presupuesto de $1.25B y 1.600 empleados en todo el mundo. Luego se desempeñó como directora ejecutiva de Cardiokine, donde negoció con éxito la venta de la empresa a Cornerstone Therapeutics (NASDAQ:CRTX). Después de Cardiokine, Amber lanzó Annapurna, una empresa de terapia génica con activos en enfermedades raras que se fusionó con Avalanche (NASDAQ:AAVL) para crear Adverum Biotechnologies (NASDAQ:ADVM). Amber asumió el papel de directora ejecutiva y, mientras tanto, el precio de las acciones de Adverum se duplicó y una oferta secundaria generó financiación adicional. Amber regresó a la costa este para dirigir Ohana Biosciences, una empresa pionera emblemática, que estableció la primera plataforma de productos de esperma de la industria. Amber asumió recientemente el liderazgo de Epic Bio, una empresa sigilosa que regula el epigenoma para suprimir y activar múltiples genes simultáneamente. Amber formó parte de la junta directiva de Akcea (NASDAQ:AKCA) hasta su venta a Ionis (NASDAQ: IONS) y actualmente forma parte de la junta directiva de Osler Diagnostics (Reino Unido) y AviadoBio (Reino Unido).
Por una variedad de razones personales y profesionales, Amber desarrolló profundidad en el espacio de la terapia génica. Paralelamente a sus puestos en la industria, Amber dirige una fundación de investigación médica sin fines de lucro centrada en acelerar el desarrollo de terapias para la adrenoleucodistrofia (ALD). En esa capacidad, fue un catalizador para establecer un nuevo enfoque de terapia génica para el tratamiento de la ALD, lo que hizo que el tratamiento avanzara hacia el registro a través de bluebird bio (NASDAQ: BLUE).
Laurence Barker es socio del Dementia Discovery Fund (DDF) y ha apoyado la financiación y formación de numerosas empresas del DDF que desarrollan nuevos medicamentos transformadores para la demencia. Se unió a SV Health Investors en 2016 y participó activamente en la creación de DDF. Antes de unirse al DDF, Laurence fue Jefe de Gestión de Inversiones en Desarrollo de Negocios Mundiales en GSK, donde era responsable de gestionar la cartera de inversiones de riesgo de GSK, cubriendo tanto posiciones de capital directo como una cartera de fondos de fondos de riesgo. Además, dirigió transacciones de licencias para el negocio de I+D farmacéutico. Antes de GSK, Laurence trabajó en desarrollo empresarial en las empresas de biotecnología Syntaxin y MorphoSys. Laurence obtuvo su maestría en Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Auckland, Nueva Zelanda, su doctorado en Bioquímica de la Universidad de Tübingen, Alemania, y un MBA de Cambridge.
Alex Bloom es director de tecnología de AviadoBio y dirige las operaciones técnicas y las funciones habilitantes (CMC, Garantía de Calidad y Asuntos Regulatorios). Alex aporta más de 15 años de excelencia operativa en productos biológicos, con más de 10 años dedicados al desarrollo de terapias celulares y génicas. Durante este tiempo, Alex ha trabajado en más de 25 programas de terapia génica en etapa clínica. Anteriormente, Alex dirigió actividades regulatorias y de calidad en Gyroscope Therapeutics, apoyando el desarrollo de terapias genéticas y dispositivos de administración innovadores para enfermedades de la retina. Antes de Gyroscope, Alex ocupó puestos de liderazgo técnico y regulatorio de CMC de creciente responsabilidad en Kuur Therapeutics y Chiesi Farmaceutici, donde desempeñó un papel fundamental en el desarrollo y aprobación de Holoclar®, el primer producto de ingeniería tisular aprobado en Europa o EE. UU. Al principio de su carrera, pasó un tiempo en Parexel, el Instituto de Investigación del Cáncer y Ciencias de la Vida Meridian.
Alex tiene un doctorado y una maestría de la Universidad de Sheffield.
El profesor Shaw se había formado como neurólogo en Nueva Zelanda antes de llegar a Cambridge, Reino Unido, con una beca de Wellcome Trust y trasladarse al King's College de Londres en 1995. Es director del Instituto de Neurociencia Clínica Maurice Wohl y director del centro del Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido. en el rey. Su equipo de investigación ha descubierto más genes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y demencia frontotemporal (DFT) que cualquier otro laboratorio, lo que ha permitido realizar pruebas genéticas en pacientes y familiares en riesgo. Han generado una gran cantidad de modelos de células madre y ratones transgénicos que recapitulan características clave de la enfermedad humana y han revelado importantes conocimientos mecanicistas. Su objetivo para el futuro es desarrollar terapias genéticas para una amplia gama de trastornos neurodegenerativos utilizando vectores genéticos virales adenoasociados. Los premios más destacados incluyen el “Premio Forbes Norris” por la investigación y el cuidado de la esclerosis lateral amiotrófica (2009), el “Premio Sheila Essey” por la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (2012) y el “Premio Kea World Class New Zealander” (2019). Continúa clínicamente activo, dirige una clínica de ELA en el King's College Hospital y dirige ensayos clínicos de terapias con oligonucleótidos antisentido.
Nihal Sinha es socio de F-Prime con sede en Londres y se centra principalmente en biotecnología. Nihal ha sido un inversor inicial en varias empresas de terapia genética y génica, incluso como miembro fundador del equipo de Orchard Therapeutics. Antes de unirse a F-Prime en 2013, trabajó como consultor estratégico en BCG y como médico académico en la Universidad de Oxford y los hospitales UCL. Nihal tiene un MB BChir con distinción de la Universidad de Cambridge y es miembro del Royal College of Physicians.
Tim Funnell es socio londinense de Monograph Capital. Tim, que originalmente se formó como farmacólogo con un doctorado en biología lisosomal, adquirió experiencia comercial en Boston Consulting Group, antes de pasar a Venture Capital. Tiene experiencia operativa y de inversión a través de sus funciones en Syncona, Third Rock Ventures y Oxford Science Innovations. Ha trabajado con moléculas pequeñas, anticuerpos, terapias genéticas y celulares y tiene un interés particular en los AAV.
Matt McAviney se unió a NEA en 2018 y actualmente es socio del equipo de atención médica. Se centra en inversiones biofarmacéuticas. Antes de NEA, Matt fue director de F-Prime Capital Partners. Durante sus cinco años en F-Prime, fue responsable de cerrar inversiones en más de 20 empresas biofarmacéuticas privadas y formó parte de la junta directiva de más de 10 empresas de cartera. Antes de F-Prime, fue consultor de gestión en la práctica de ciencias biológicas y de la salud en Oliver Wyman, analista de investigación de acciones de biotecnología en Robert W. Baird y banquero de inversiones en atención médica en JP Morgan. También realizó investigaciones sobre el metabolismo de los lípidos en el Instituto Nacional de Diabetes, Trastornos Digestivos y Renales. Matt es miembro de la junta directiva de AviadoBio y Recludix Pharma, y trabaja en estrecha colaboración con Korro Bio.
Matt recibió una licenciatura con honores en Ciencias Biológicas de la Universidad de Chicago, un doctorado en medicina de la Universidad de Illinois y un MBA de la Escuela de Negocios Booth de la Universidad de Chicago.
Do Young Lee es cofundador de AviadoBio. Do Young tiene más de 15 años de experiencia en la traducción clínica de terapias génicas. Su interés inicial de investigación en el University College de Londres fue el descubrimiento y la traducción de la terapia génica para el tratamiento de la hemofilia y los trastornos de almacenamiento lisosomal. Al principio de su carrera, se especializó en diseño de vectores y desarrollo de la cápside de AAV, dos componentes clave de vectores de terapia génica potentes y seguros. En 2015, Do Young se unió a Freeline Therapys, donde dirigió con éxito el núcleo de investigación de vectores, así como los primeros diseños de programas preclínicos.
En 2018, Do Young se trasladó al Departamento de Neurociencia Básica y Clínica (Instituto Wohl - King's College London), donde dirigió las instalaciones centrales de vectores UK-DRI. Junto con el profesor Chris Shaw y el Dr. Youn Bok Lee, cofundó AviadoBio. En AviadoBio Do Young es responsable de la fabricación, descubrimiento y actividades preclínicas de vectores.
Do Young tiene una doble titulación, una licenciatura en ingeniería biológica y patología clínica, una maestría en epidemiología de la Universidad de Corea y un doctorado en hematología del Instituto del Cáncer del University College de Londres.
Youn Bok Lee es cofundador de AviadoBio. Youn Bok tiene una carrera que abarca más de 25 años de investigación en biología molecular de enfermedades neurodegenerativas. En 2001, se unió al grupo de investigación de neurociencia molecular de la Universidad de Bristol, donde investigó el sistema regulable neuroespecífico utilizando tecnología viral. Su estudio se centró en el papel protector de las proteínas de unión a ARN y los microARN sobre la muerte de las células neuronales. En 2010, Youn Bok se trasladó al King's College de Londres, donde continuó la investigación preclínica sobre el papel de la proteína de unión a ARN TDP-43 y FUS en la ELA y la FTD. Descubrió la ganancia tóxica de la función de expansión repetida del ARN G4C2 y demostró el mecanismo patogénico de los dipéptidos en la ELA/FTD C9orf72. Durante esta carrera investigadora, ha dirigido proyectos Lenti y AAV para investigación preclínica y ciencia traslacional. En 2018, Youn Bok estableció su grupo de terapia génica en el King's College de Londres y realizó investigaciones preclínicas para ELA/FTD. En AviadoBio, Youn Bok es responsable de liderar la investigación preclínica innovadora y desarrollar los programas de terapia génica.
Youn Bok tiene una licenciatura en Biología y una maestría en Fisiología Animal y Bioquímica de la Universidad Dongguk, Corea del Sur, y una maestría y un doctorado en Neurociencia Molécula de la Universidad de Bristol, Reino Unido.
El Dr. David Cooper es director médico de AviadoBio.
David es un neurocirujano con amplia experiencia en desarrollo clínico y ha sido un profesional farmacéutico senior durante 20 años con una excelente trayectoria en la conducción de equipos multifuncionales exitosos como líder médico dentro de las organizaciones de desarrollo clínico y asuntos médicos.
Antes de unirse, fue vicepresidente de desarrollo clínico en uniQure, donde dirigió el enfoque de traducción clínica para llevar activos preclínicos a la clínica y se desempeñó como líder del programa clínico en la ejecución de múltiples programas clínicos de Fase I a III. Esto incluyó los primeros estudios pioneros de dosis en humanos en EE. UU. y la UE para la terapia génica intraparenquimatosa para la enfermedad de Huntington en etapa temprana. Se desempeñó como líder clínico de uniQure en la terapia génica para la hemofilia B a través de las presentaciones de BLA/MAA. Antes de uniQure, David pasó la mayor parte de su carrera industrial en Novo Nordisk dentro del espacio de la hemofilia y los trastornos hemorrágicos raros como colaborador clave en la planificación estratégica del desarrollo clínico, la ejecución de ensayos y la gestión del ciclo de vida. Apoyó cuatro presentaciones exitosas de BLA y lanzamientos de productos en el área terapéutica de la hemofilia en Novo Nordisk.
David es un experto respetado y un colaborador valioso en el área de ensayos clínicos e investigación observacional de líderes de opinión clave y organizaciones profesionales con 85 publicaciones y 194 carteles científicos y presentaciones orales.
Dominic Schmidt es socio general de Advent Life Sciences. Dominic tiene experiencia en bioquímica, genómica, oncología molecular, consultoría estratégica y capital de riesgo en ciencias biológicas. Antes de unirse a Advent, pasó ocho años como socio en el equipo de inversión de Syncona, una empresa de inversión en atención médica que cotiza en bolsa. Durante su estancia allí, participó en la fundación, financiación y construcción de varias empresas de ciencias biológicas y formó parte de las juntas directivas de Anaveon, Orbit Biomedical (fusionada con Gyroscope), Gyroscope Therapeutics (adquirida por Novartis por hasta $1.500 millones), Terapéutica Purespring y Terapéutica Forcefield. Después de obtener un diploma alemán en Bioquímica de la Universidad Libre de Berlín y el Instituto Max Planck de Genética Molecular, recibió un doctorado del Departamento de Oncología de la Universidad de Cambridge. Dominic fue un académico de Cancer Research UK y su investigación se publicó en Cell, Nature and Science. Su tesis doctoral fue reconocida con los premios Pontecorvo y Science and SciLife Lab.
Fiona es directora senior de Venture Investments, Johnson & Johnson Development Corporation (JJDC) y forma parte de las juntas directivas de Calypso Biotech BV, Pulmocide & Mestag Therapeutics. Antes de unirse a JJDC, Fiona se desempeñó como directora en Inkef Capital. A Fiona, farmacéutica calificada, le apasiona ayudar a las empresas en etapa inicial a establecer una trayectoria de creación de valor involucrando y desafiando a la administración y creando planes de desarrollo óptimos. Fiona comenzó su carrera en biotecnología enfocándose en el desarrollo de terapia genética no viral y otras soluciones novedosas de administración. Un interés fundamental en la filantropía la llevó a Wellcome Trust y a centrarse en la financiación traslacional, incluido el establecimiento de un fondo para apoyar el desarrollo de tecnologías sanitarias asequibles en la India. La transición de Fiona a la inversión de riesgo comenzó con un traslado a Advent Life Sciences, donde participó en ayudar a dar forma y construir una serie de empresas en etapa inicial, incluida Arrakis Therapeutics.
Farah Speer es vicepresidenta sénior de Comunicaciones y Relaciones Externas de AviadoBio.
Antes de esto, Farah dirigió las comunicaciones de AveXis/Novartis Gene Therapies, donde fue responsable de establecer a la empresa como líder en terapia génica. Mientras estuvo en Novartis, Farah lideró el lanzamiento de Zolgensma, una terapia génica aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para niños con atrofia muscular espinal (AME), lo que ayudó a convertirse en la terapia génica más utilizada en el mundo y llega a más de 2000 pacientes. y más de 43 aprobaciones a nivel mundial.
Farah también fue responsable de las relaciones con los inversores y la comunicación interna con miles de empleados en todo el mundo.
La experiencia anterior de Farah fue liderar la práctica de atención médica en América del Norte en Golin, parte del Grupo Interpublic. En ese cargo, Farah dirigió el desarrollo de programas de comunicación para empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de atención médica para el consumidor globales en iniciativas críticas que incluyen reputación corporativa, comunicaciones de marca, participación del consumidor y comunicaciones internas.
Farah se graduó cum laude de la Universidad de Notre Dame con una Maestría en Administración de Empresas y tiene una Licenciatura en Ciencias en Comunicación de Masas de la Facultad de Comunicación de la Universidad de Boston.
Jeff Goater es socio empresarial de The Column Group. También es director ejecutivo interino de Atavistik Bio. Anteriormente, Jeff se desempeñó como director ejecutivo de Surface Oncology. Durante su mandato en Surface, la compañía fomentó una cultura galardonada, avanzó en cuatro programas hacia el desarrollo clínico, completó su oferta pública inicial y aseguró múltiples colaboraciones estratégicas, incluida una asociación transformadora con GlaxoSmithKline. Antes de Surface, se desempeñó como director financiero de Voyager Therapeutics, donde fue uno de los miembros del equipo directivo fundador. Mientras estuvo en Voyager, dirigió su financiación cruzada, su oferta pública inicial y su asociación estratégica con Sanofi Genzyme. Anteriormente pasó casi una década en banca de inversión, más recientemente como director gerente de Evercore Partners, asesorando sobre más de $100 mil millones en transacciones estratégicas en la industria biofarmacéutica. Comenzó su carrera como científico investigador en el campo de la terapia génica AAV.
Jeff tiene maestrías en microbiología/inmunología (MS), patología (MS) y administración de empresas (MBA) de la Universidad de Rochester, Nueva York.
John Isaac es vicepresidente senior de investigación y descubrimiento de AviadoBio.
John aporta más de 30 años de experiencia en el mundo académico, sin fines de lucro y en la industria. Es un neurocientífico reconocido internacionalmente, originalmente centrado en los mecanismos sinápticos en la función de los circuitos y cómo la disfunción causa enfermedades psiquiátricas y neurológicas, y más tarde en los mecanismos celulares y moleculares de la neurodegeneración. Más recientemente, en Johnson & Johnson Innovation, John se desempeñó como Jefe de Neurociencia, Innovación Externa en EMEA, donde supervisó las asociaciones y activos de neurociencia en EMEA que abarcan desde Discovery hasta el desarrollo de la Fase 2, así como actividades de desarrollo comercial relacionadas, incluida la escisión de AviadoBio. Antes de eso, ocupó varios cargos en varias organizaciones, incluida la dirección de la estrategia y la financiación de neurociencia en Wellcome Trust y en Eli Lilly & Co, Reino Unido, donde dirigió un equipo de laboratorios dedicados a identificar nuevos tratamientos para la psiquiatría y la neurodegeneración, incluido el Parkinson. y la enfermedad de Alzheimer.
John obtuvo una licenciatura en bioquímica y farmacología y un doctorado en neurociencia de la Universidad de Southampton, Reino Unido, y ha ocupado cargos académicos en el Reino Unido y Estados Unidos.
El profesor Shaw se había formado como neurólogo en Nueva Zelanda antes de llegar a Cambridge, Reino Unido, con una beca de Wellcome Trust y trasladarse al King's College de Londres en 1995. Es director del Instituto de Neurociencia Clínica Maurice Wohl y director del centro del Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido. en el rey. Su equipo de investigación ha descubierto más genes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y demencia frontotemporal (DFT) que cualquier otro laboratorio, lo que ha permitido realizar pruebas genéticas en pacientes y familiares en riesgo. Han generado una gran cantidad de modelos de células madre y ratones transgénicos que recapitulan características clave de la enfermedad humana y han revelado importantes conocimientos mecanicistas. Su objetivo para el futuro es desarrollar terapias genéticas para una amplia gama de trastornos neurodegenerativos utilizando vectores genéticos virales adenoasociados. Los premios más destacados incluyen el “Premio Forbes Norris” por la investigación y el cuidado de la esclerosis lateral amiotrófica (2009), el “Premio Sheila Essey” por la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (2012) y el “Premio Kea World Class New Zealander” (2019). Continúa clínicamente activo, dirige una clínica de ELA en el King's College Hospital y dirige ensayos clínicos de terapias con oligonucleótidos antisentido.
Graeme Fielder es director de operaciones y formó parte del equipo directivo fundador de AviadoBio. Graeme aporta más de 10 años de experiencia en la industria de las ciencias biológicas desempeñando funciones en estrategia, desarrollo empresarial, gestión de programas y alianzas. Se une a AviadoBio procedente de Audentes Therapeutics Inc. (ahora Astellas Gene Therapies), una empresa de terapia génica neuromuscular, donde supervisó las actividades de desarrollo corporativo de la empresa, incluida la adquisición de Astellas Pharma Inc., por $3 mil millones. Antes de Audentes, ocupó cargos en BioMarin Pharmaceutical y Mesopharm Therapeutics.
Graeme tiene una licenciatura. Licenciatura (con honores) en Biotecnología y Ph.D. de la Universidad de Auckland, Nueva Zelanda. Graeme también tiene un MBA de la Escuela de Graduados en Negocios de la Universidad de Stanford, EE. UU.
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