DIE ZUKUNFT DER GENTHERAPIE LIEFERN
Wir entwickeln und liefern potenziell transformative Gentherapien für Menschen mit verheerenden neurodegenerativen Erkrankungen.
WILLKOMMEN BEI AVIADOBIO
Unsere Mission bei AviadoBio besteht darin, potenziell transformative Gentherapien für Menschen zu entwickeln und bereitzustellen, die mit verheerenden neurodegenerativen Erkrankungen wie frontotemporaler Demenz (FTD) und amyotropher Lateralsklerose (ALS) leben.
Mit unserem umfassenden Verständnis des Gehirns und unserer Reihe proprietärer Gentherapieplattformen und Verabreichungstechnologien arbeiten wir unermüdlich daran, die Herausforderungen zu meistern, die mit der Bereitstellung des richtigen Arzneimittels am richtigen Ort verbunden sind. Unser innovativer, auf der Neuroanatomie basierender Ansatz zielt darauf ab, das therapeutische Potenzial der Gentherapie zu maximieren, um neurodegenerative Erkrankungen möglicherweise zu stoppen oder möglicherweise sogar umzukehren.
bahnbrechende Forschung
AviadoBio konzentriert sich auf die gezielte und präzise Arzneimittelabgabe und -dosierung für eine maximale Bioverteilung im Gehirn und Rückenmark mit einem günstigen Sicherheitsprofil. Wir glauben, dass die Bereitstellung von Medikamenten der entscheidende Faktor bei der Bewältigung der Herausforderungen bestehender Behandlungswege sein wird.
AviadoBio wurde auf der Grundlage bahnbrechender Forschungen des King's College London und des UK Dementia Research Institute gegründet.
Ausgehend von einem Versprechen…
„Unsere Motivation ist es, ein Versprechen zu erfüllen, das wir einer Generation von Patienten gegeben haben, für die es keine wirksamen Behandlungen gab, die aber ihre Erfahrungen und ihren Körper teilten, damit wir Heilmittel für die Behandlung ihrer Kinder finden konnten.“
Prof. Chris Shaw
Chief Scientific Officer (Interim) and Co-Founder, AviadoBio
Ein ungedeckter medizinischer Bedarf
Frontotemporale Demenz (FTD) und andere neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer und Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) berauben Menschen der besten Jahre ihres Lebens und haben verheerende Auswirkungen auf Familien und Angehörige. Für viele dieser neurodegenerativen Erkrankungen gibt es trotz jahrzehntelanger Forschung nur wenige oder gar keine Behandlungsmöglichkeiten.
Jüngste Fortschritte und Erfolge in der genetischen Medizin haben ihr großes Potenzial bei der Behandlung bisher unbehandelbarer, lebensbedrohlicher neurologischer Erkrankungen gezeigt.
Unser innovativer, auf der Neuroanatomie basierender Ansatz zielt darauf ab, das therapeutische Potenzial der Gentherapie zu maximieren, um neurodegenerative Erkrankungen möglicherweise zu stoppen oder möglicherweise sogar umzukehren. Wir bringen unsere Gentherapien direkt in das Zentralnervensystem, wo sie unserer Meinung nach den Patienten den größten Nutzen bringen.
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