Dowiedz się więcej o naszej misji odmieniania życia i naszym wiodącym w branży zespole
Dowiedz się więcej o tym, jak rozwijamy innowacyjne terapie genowe, które mogą potencjalnie leczyć choroby neurodegeneracyjne.
Dołączając do AviadoBio, dołączasz do czegoś więcej niż tylko firmy, dołączasz do oddanego zespołu z jasną misją
Chętnie się z Tobą skontaktujemy. Jeśli masz pytania dotyczące naszych terapii genowych, systemów dostarczania lub badań klinicznych, skontaktuj się z nami, korzystając z poniższych danych
Lisa Deschamps jest dyrektorem generalnym i członkiem zarządu AviadoBio.
Przed dołączeniem do zespołu Lisa pełniła funkcję starszego wiceprezesa i dyrektora ds. biznesowych w Novartis Gene Therapies, jednostce Novartis, gdzie była odpowiedzialna za planowanie strategiczne i ogólnoświatową komercjalizację pipeline i aktywów w szerokim portfolio terapii genowych; w tym ogólnoświatową komercjalizację Zolgensma. Jej kariera w Novartis trwała ponad dwadzieścia pięć lat, podczas których doprowadziła produkty z kliniki do komercjalizacji w wielu obszarach terapeutycznych, w tym w wysoce wyspecjalizowanych, rzadkich i bardzo rzadkich obszarach chorobowych, a także kierowała zespołami w USA, Europie, Kanadzie Łacińskiej i Azji / Pacyfiku na stanowiskach kierowniczych strategicznych, funkcjonalnych i ogólnych.
Lisa pracowała w kilku zespołach kierowniczych zajmujących się działalnością komercyjną i rozwojową w firmie Novartis i pełni funkcję dyrektora niewykonawczego w VERONA Pharma oraz jest doradcą strategicznym i dyrektorem niewykonawczym w Reset Pharma.
Lisa jest wizjonerką i pełną pasji liderką kierującą się silnym przekonaniem, że osoby zgromadzone wokół wspólnej wizji mogą razem osiągnąć coś niezwykłego - i udowodniła to w trakcie swojej kariery. Ona i jej zespoły stworzyły silną kulturę opartą na ludziach i celach, zbudowaną na produktywnej ciekawości, odwadze, współpracy i przejrzystości, jednocześnie służąc pacjentom i zapewniając wzrost znacznie przekraczający oczekiwania.
Zdobyła wiele nagród i wyróżnień branżowych, a także ma wiele zainteresowań filantropijnych. Lisa posiada tytuł MBA w dziedzinie zarządzania ogólnego uzyskany w NYU Stern School of Business oraz tytuł BBA w dziedzinie marketingu uzyskany w IONA College, Hagan School of Business.
Amber Salzman rozpoczęła swoją karierę w GlaxoSmithKline, gdzie była członkiem zespołu wykonawczego ds. badań i rozwoju. Była odpowiedzialna za badania kliniczne na całym świecie z ponad 30 000 aktywnych pacjentów, kierując budżetem w wysokości $1.25B i 1600 pracownikami na całym świecie. Następnie pełniła funkcję dyrektora generalnego Cardiokine, gdzie z powodzeniem wynegocjowała sprzedaż firmy Cornerstone Therapeutics (NASDAQ: CRTX). Po Cardiokine, Amber uruchomiła Annapurna, firmę zajmującą się terapią genową z aktywami rzadkich chorób, która połączyła się z Avalanche (NASDAQ:AAVL), tworząc Adverum Biotechnologies (NASDAQ:ADVM). Amber objęła funkcję CEO, a podczas jej pełnienia kurs akcji Adverum podwoił się, a oferta wtórna przyniosła dodatkowe fundusze. Amber powróciła na wschodnie wybrzeże, aby poprowadzić Ohana Biosciences, pionierską firmę flagową, tworząc pierwszą w branży platformę produktów do spermy. Niedawno Amber objęła kierownictwo nad epic bio, ukrytą firmą, która reguluje epigenom w celu tłumienia i aktywacji wielu genów jednocześnie. Amber zasiadała w zarządzie Akcea (NASDAQ: AKCA) do czasu jej sprzedaży firmie Ionis (NASDAQ: IONS), a obecnie zasiada w zarządzie Osler Diagnostics (Wielka Brytania) i AviadoBio (Wielka Brytania).
Z różnych powodów osobistych i zawodowych Amber rozwinęła się w obszarze terapii genowej. Równolegle ze stanowiskami w branży, Amber prowadzi fundację non-profit zajmującą się badaniami medycznymi, koncentrującą się na przyspieszeniu rozwoju terapii adrenoleukodystrofii (ALD). W tym charakterze była katalizatorem ustanowienia nowatorskiego podejścia do terapii genowej w leczeniu ALD, w wyniku czego leczenie zmierzało w kierunku rejestracji przez bluebird bio (NASDAQ: BLUE).
Laurence Barker jest partnerem w Dementia Discovery Fund (DDF) i wspierał finansowanie i tworzenie wielu firm DDF opracowujących nowe leki na demencję. Dołączył do SV Health Investors w 2016 roku, odgrywając aktywną rolę w tworzeniu DDF. Przed dołączeniem do DDF Laurence był dyrektorem ds. zarządzania inwestycjami w Worldwide Business Development w GSK, gdzie był odpowiedzialny za zarządzanie portfelem inwestycji venture GSK, obejmującym zarówno bezpośrednie pozycje kapitałowe, jak i portfel funduszy venture. Ponadto kierował transakcjami licencyjnymi dla działu badań i rozwoju w branży farmaceutycznej. Przed rozpoczęciem pracy w GSK, Laurence zajmował się rozwojem biznesu w firmach biotechnologicznych Syntaxin i MorphoSys. Laurence uzyskał tytuł magistra biochemii i biologii molekularnej na Uniwersytecie w Auckland w Nowej Zelandii, tytuł doktora biochemii na Uniwersytecie w Tybindze w Niemczech oraz tytuł MBA w Cambridge.
Alex Bloom jest dyrektorem ds. technologii w AviadoBio i kieruje operacjami technicznymi i funkcjami wspomagającymi (CMC, zapewnienie jakości i sprawy regulacyjne). Alex wnosi ponad 15 lat doskonałości operacyjnej w dziedzinie leków biologicznych, z czego ponad 10 lat poświęcił na rozwój terapii komórkowych i genowych. W tym czasie Alex pracował nad ponad 25 programami terapii genowej na etapie klinicznym. Wcześniej Alex kierował działaniami związanymi z jakością i regulacjami prawnymi w Gyroscope Therapeutics, wspierając rozwój terapii genowych i innowacyjnych urządzeń dostarczających w chorobach siatkówki. Przed Gyroscope, Alex pełnił funkcje kierownicze i regulacyjne CMC w Kuur Therapeutics i Chiesi Farmaceutici, gdzie odegrał kluczową rolę w rozwoju i zatwierdzeniu Holoclar®, pierwszego produktu inżynierii tkankowej, który został zatwierdzony w Europie i USA. Wcześniej pracował w firmach Parexel, Institute of Cancer Research i Meridian Life Sciences.
Alex posiada tytuł doktora i magistra Uniwersytetu w Sheffield.
Profesor Shaw szkolił się jako neurolog w Nowej Zelandii, zanim przybył do Cambridge w Wielkiej Brytanii na stypendium Wellcome Trust i przeniósł się do King's College London w 1995 roku. Jest dyrektorem Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute i dyrektorem centrum UK Dementia Research Institute w King's. Jego zespół badawczy odkrył więcej genów stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) i otępienia czołowo-skroniowego (FTD) niż jakiekolwiek inne laboratorium, umożliwiając testowanie genów u pacjentów i członków ich rodzin. Wygenerowali oni dużą liczbę komórek macierzystych i transgenicznych modeli myszy, które odzwierciedlają kluczowe cechy ludzkiej choroby i ujawniły ważne mechanizmy. Ich celem na przyszłość jest opracowanie terapii genowych dla szerokiego zakresu zaburzeń neurodegeneracyjnych przy użyciu wektorów genowych związanych z wirusem adenowirusowym. Najważniejsze nagrody obejmują "Forbes Norris Award" za opiekę i badania nad stwardnieniem zanikowym bocznym (2009), "Sheila Essey Prize" za badania nad stwardnieniem zanikowym bocznym (2012) oraz "Kea World Class New Zealander Award" (2019). Pozostaje aktywny klinicznie, prowadząc klinikę ALS w King's College Hospital i prowadząc badania kliniczne terapii antysensownymi oligonukleotydami.
Nihal Sinha jest partnerem w F-Prime z siedzibą w Londynie i koncentruje się głównie na biotechnologii. Nihal był inwestorem na wczesnym etapie w kilku firmach zajmujących się terapią genową i genową, w tym jako członek zespołu założycielskiego Orchard Therapeutics. Przed dołączeniem do F-Prime w 2013 r. pracował jako konsultant ds. strategii w BCG oraz jako lekarz akademicki na Uniwersytecie Oksfordzkim i w szpitalach UCL. Nihal uzyskał tytuł MB BChir z wyróżnieniem na Uniwersytecie w Cambridge i jest członkiem Royal College of Physicians.
Tim Funnell jest londyńskim partnerem Monograph Capital. Początkowo wykształcony jako farmakolog z doktoratem z biologii lizosomalnej, Tim zdobył doświadczenie handlowe w Boston Consulting Group, zanim przeniósł się do Venture Capital. Posiada doświadczenie inwestycyjne i operacyjne zdobyte w Syncona, Third Rock Ventures i Oxford Science Innovations. Pracował nad małymi cząsteczkami, przeciwciałami, terapiami genowymi i komórkowymi, a szczególnie interesuje się AAV.
Matt McAviney dołączył do NEA w 2018 roku i obecnie jest partnerem w zespole ds. opieki zdrowotnej. Koncentruje się na inwestycjach biofarmaceutycznych. Przed NEA Matt był dyrektorem w F-Prime Capital Partners. W ciągu pięciu lat pracy w F-Prime był odpowiedzialny za zamknięcie inwestycji w ponad 20 prywatnych firmach biofarmaceutycznych i zasiadał w zarządzie ponad 10 spółek portfelowych. Przed F-Prime był konsultantem ds. zarządzania w dziale zdrowia i nauk przyrodniczych w Oliver Wyman, analitykiem ds. biotechnologii w Robert W. Baird oraz bankierem inwestycyjnym ds. opieki zdrowotnej w JP Morgan. Prowadził również badania nad metabolizmem lipidów w National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Disorders. Matt jest członkiem zarządu AviadoBio i Recludix Pharma oraz ściśle współpracuje z Korro Bio.
Matt uzyskał tytuł licencjata z wyróżnieniem w dziedzinie nauk biologicznych na Uniwersytecie w Chicago, tytuł doktora nauk medycznych na Uniwersytecie Illinois oraz tytuł MBA na University of Chicago Booth School of Business.
Do Young Lee jest współzałożycielem AviadoBio. Do Young ma ponad 15-letnie doświadczenie w klinicznej translacji terapii genowych. Jej początkowe zainteresowania badawcze na University College London dotyczyły odkrywania i tłumaczenia terapii genowej w leczeniu hemofilii i lizosomalnych zaburzeń spichrzeniowych. Na początku swojej kariery specjalizowała się w projektowaniu wektorów i rozwoju kapsydu AAV - dwóch kluczowych elementów silnych i bezpiecznych wektorów do terapii genowej. W 2015 r. Do Young dołączyła do Freeline Therapeutics, gdzie z powodzeniem kierowała rdzeniem wektorów badawczych, a także wczesnymi projektami programów przedklinicznych.
W 2018 r. Do Young przeniosła się na Wydział Neuronauki Podstawowej i Klinicznej (Wohl Institute - King's College London), gdzie kierowała głównym ośrodkiem wektorowym UK-DRI. Wraz z profesorem Chrisem Shawem i dr Youn Bok Lee współzałożyła AviadoBio. W AviadoBio Do Young jest odpowiedzialna za produkcję wektorów, odkrywanie i działania przedkliniczne.
Do Young posiada podwójne wykształcenie, licencjat z inżynierii biologicznej i patologii klinicznej, magister epidemiologii na Uniwersytecie Koreańskim oraz doktorat z hematologii w Instytucie Raka w University College London.
Youn Bok Lee jest współzałożycielem AviadoBio. Youn Bok ma ponad 25-letnie doświadczenie w badaniach nad biologią molekularną chorób neurodegeneracyjnych. W 2001 roku dołączył do grupy badawczej neuronauki molekularnej na Uniwersytecie w Bristolu, gdzie badał neurospecyficzny system regulacyjny przy użyciu technologii wirusowej. Jego badania koncentrowały się na ochronnej roli białek wiążących RNA i mikroRNA na śmierć komórek neuronalnych. W 2010 roku Youn Bok przeniósł się do King's College London, gdzie kontynuował badania przedkliniczne nad rolą białka wiążącego RNA TDP-43 i FUS w ALS i FTD. Odkrył toksyczne wzmocnienie funkcji ekspansji powtórzeń RNA G4C2 i wykazał patogenny mechanizm di-peptydów w C9orf72 ALS/FTD. W trakcie swojej kariery naukowej prowadził projekty Lenti i AAV w zakresie badań przedklinicznych i translacyjnych. W 2018 roku Youn Bok założył swoją grupę terapii genowej w King's College London i prowadził badania przedkliniczne nad ALS/FTD. W AviadoBio Youn Bok jest odpowiedzialny za prowadzenie innowacyjnych badań przedklinicznych i rozwój programów terapii genowej.
Youn Bok uzyskał tytuł licencjata biologii i magistra fizjologii zwierząt i biochemii na Uniwersytecie Dongguk w Korei Południowej oraz tytuł magistra i doktora neurobiologii molekularnej na Uniwersytecie w Bristolu w Wielkiej Brytanii.
Dr David Cooper jest dyrektorem medycznym AviadoBio.
David jest neurochirurgiem z szerokim doświadczeniem w zakresie rozwoju klinicznego i od 20 lat jest starszym specjalistą farmaceutycznym z doskonałymi osiągnięciami w kierowaniu skutecznymi zespołami wielofunkcyjnymi jako lider medyczny w organizacjach zajmujących się rozwojem klinicznym i sprawami medycznymi.
Przed dołączeniem do zespołu był wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w uniQure, gdzie kierował podejściem do translacji klinicznej w celu wprowadzenia aktywów przedklinicznych do kliniki i pełnił funkcję kierownika programu klinicznego w realizacji wielu programów klinicznych fazy I-III. Obejmowało to pionierskie badania pierwszej dawki u ludzi w USA i UE w zakresie śródmiąższowej terapii genowej we wczesnym stadium choroby Huntingtona. Pełnił funkcję lidera klinicznego uniQure w terapii genowej hemofilii B poprzez złożenie BLA/MAA. Przed rozpoczęciem pracy w uniQure, David spędził większość swojej kariery w Novo Nordisk w obszarze hemofilii i rzadkich zaburzeń krzepnięcia krwi, jako kluczowy uczestnik strategicznego planowania rozwoju klinicznego, realizacji badań i zarządzania cyklem życia. W Novo Nordisk wspierał cztery udane zgłoszenia BLA i wprowadzenie produktów na rynek w obszarze terapeutycznym hemofilii.
David jest szanowanym ekspertem i cenionym współpracownikiem w dziedzinie badań klinicznych i badań obserwacyjnych przez kluczowych liderów opinii i organizacje zawodowe z 85 publikacjami i 194 plakatami naukowymi i prezentacjami ustnymi.
Dominic Schmidt jest partnerem generalnym w Advent Life Sciences. Dominic ma doświadczenie w biochemii, genomice, onkologii molekularnej, doradztwie strategicznym i venture capital w dziedzinie nauk przyrodniczych. Przed dołączeniem do Advent spędził osiem lat jako partner w zespole inwestycyjnym Syncona, notowanej na giełdzie spółki inwestycyjnej z branży opieki zdrowotnej. W tym czasie był zaangażowany w zakładanie, finansowanie i budowanie kilku firm z branży life science i zasiadał w zarządach Anaveon, Orbit Biomedical (połączonej z Gyroscope), Gyroscope Therapeutics (przejętej przez Novartis za kwotę do $1,5 miliarda), Purespring Therapeutics i Forcefield Therapeutics. Po uzyskaniu niemieckiego dyplomu z biochemii na Wolnym Uniwersytecie w Berlinie i w Instytucie Genetyki Molekularnej Maxa Plancka uzyskał tytuł doktora na Wydziale Onkologii Uniwersytetu w Cambridge. Dominic był stypendystą Cancer Research UK, a jego badania zostały opublikowane w Cell, Nature i Science. Jego praca doktorska została wyróżniona nagrodami Pontecorvo i Science oraz SciLife Lab.
Fiona jest starszym dyrektorem ds. inwestycji venture w Johnson & Johnson Development Corporation (JJDC) i zasiada w zarządach Calypso Biotech BV, Pulmocide i Mestag Therapeutics. Przed dołączeniem do JJDC Fiona pełniła funkcję dyrektora w Inkef Capital. Fiona jest wykwalifikowanym farmaceutą i pasjonuje się pomaganiem firmom na wczesnym etapie rozwoju w budowaniu wartości poprzez angażowanie i stawianie wyzwań kierownictwu oraz tworzenie optymalnych planów rozwoju. Fiona rozpoczęła swoją karierę w branży biotechnologicznej, koncentrując się na rozwoju niewirusowej terapii genowej i innych nowatorskich rozwiązań w zakresie dostarczania leków. Fundamentalne zainteresowanie filantropią doprowadziło ją do Wellcome Trust i skupienia się na finansowaniu translacyjnym, w tym ustanowieniu funduszu wspierającego rozwój przystępnych cenowo technologii opieki zdrowotnej w Indiach. Przejście Fiony do inwestowania venture rozpoczęło się od przejścia do Advent Life Sciences, gdzie była zaangażowana w pomoc w kształtowaniu i budowaniu wielu firm na wczesnym etapie rozwoju, w tym Arrakis Therapeutics.
Farah Speer jest starszym wiceprezesem ds. komunikacji i relacji zewnętrznych w AviadoBio.
Wcześniej Farah kierowała komunikacją w AveXis/Novartis Gene Therapies, gdzie była odpowiedzialna za ustanowienie firmy liderem w dziedzinie terapii genowej. Podczas pracy w Novartis, Farah kierowała wprowadzeniem na rynek Zolgensma, terapii genowej zatwierdzonej przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) dla dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA), pomagając jej stać się najczęściej stosowaną terapią genową na świecie, obejmującą ponad 2000 pacjentów i ponad 43 zatwierdzenia na całym świecie.
Farah była również odpowiedzialna za relacje inwestorskie i komunikację wewnętrzną z tysiącami pracowników na całym świecie.
Wcześniej Farah kierowała północnoamerykańską praktyką opieki zdrowotnej w Golin, części Interpublic Group. W tej roli Farah kierował rozwojem programów komunikacyjnych dla globalnych firm farmaceutycznych, biotechnologicznych i konsumenckich w zakresie krytycznych inicjatyw, w tym reputacji korporacyjnej, komunikacji marki, zaangażowania konsumentów i komunikacji wewnętrznej.
Farah ukończyła z wyróżnieniem Uniwersytet Notre Dame z tytułem magistra administracji biznesowej i uzyskała tytuł licencjata w dziedzinie komunikacji masowej na Boston University's College of Communication.
Jeff Goater jest Venture Partnerem w The Column Group. Jest również tymczasowym dyrektorem generalnym Atavistik Bio. Wcześniej Jeff pełnił funkcję dyrektora generalnego Surface Oncology. Podczas jego kadencji w Surface, firma stworzyła wielokrotnie nagradzaną kulturę, wprowadziła cztery programy do rozwoju klinicznego, zakończyła pierwszą ofertę publiczną i zapewniła wiele strategicznych współpracy, w tym transformacyjne partnerstwo z GlaxoSmithKline. Przed Surface pełnił funkcję dyrektora finansowego w Voyager Therapeutics, gdzie był jednym z członków założycielskiego zespołu zarządzającego. Podczas pracy w Voyager kierował finansowaniem zwrotnym, pierwszą ofertą publiczną i strategicznym partnerstwem z Sanofi Genzyme. Wcześniej spędził prawie dekadę w bankowości inwestycyjnej, ostatnio jako dyrektor zarządzający w Evercore Partners, doradzając przy transakcjach strategicznych o wartości ponad $100 miliardów w branży biofarmaceutycznej. Swoją karierę rozpoczął jako naukowiec w dziedzinie terapii genowej AAV.
Jeff posiada tytuły magistra mikrobiologii/immunologii (M.S.), patologii (M.S.) i administracji biznesowej (M.B.A.) na Uniwersytecie w Rochester w stanie Nowy Jork.
John Isaac jest wiceprezesem ds. badań i odkryć w AviadoBio.
John ma ponad 30-letnie doświadczenie w środowisku akademickim, organizacjach non-profit i przemyśle. Jest uznanym na całym świecie neuronaukowcem, początkowo koncentrującym się na mechanizmach synaptycznych w funkcjonowaniu obwodów i tym, jak dysfunkcja powoduje choroby psychiatryczne i neurologiczne, a ostatnio na komórkowych i molekularnych mechanizmach neurodegeneracji. Ostatnio w Johnson & Johnson Innovation John pełnił funkcję dyrektora ds. neuronauki, innowacji zewnętrznych w regionie EMEA, gdzie nadzorował partnerstwa i aktywa w zakresie neuronauki w regionie EMEA, obejmujące odkrywanie i rozwój fazy 2, a także powiązane działania w zakresie rozwoju biznesu, w tym wydzielenie AviadoBio. Wcześniej zajmował kilka stanowisk w różnych organizacjach, w tym kierował strategią neuronauki i finansowaniem w Wellcome Trust oraz w Eli Lilly & Co w Wielkiej Brytanii, gdzie kierował zespołem laboratoriów zajmujących się identyfikacją nowych metod leczenia psychiatrii i neurodegeneracji, w tym choroby Parkinsona i Alzheimera.
John uzyskał tytuł licencjata w dziedzinie biochemii i farmakologii oraz doktorat z neurobiologii na Uniwersytecie w Southampton w Wielkiej Brytanii i zajmował stanowiska akademickie w Wielkiej Brytanii i USA.
Profesor Shaw szkolił się jako neurolog w Nowej Zelandii, zanim przybył do Cambridge w Wielkiej Brytanii na stypendium Wellcome Trust i przeniósł się do King's College London w 1995 roku. Jest dyrektorem Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute i dyrektorem centrum UK Dementia Research Institute w King's. Jego zespół badawczy odkrył więcej genów stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) i otępienia czołowo-skroniowego (FTD) niż jakiekolwiek inne laboratorium, umożliwiając testowanie genów u pacjentów i członków ich rodzin. Wygenerowali oni dużą liczbę komórek macierzystych i transgenicznych modeli myszy, które odzwierciedlają kluczowe cechy ludzkiej choroby i ujawniły ważne mechanizmy. Ich celem na przyszłość jest opracowanie terapii genowych dla szerokiego zakresu zaburzeń neurodegeneracyjnych przy użyciu wektorów genowych związanych z wirusem adenowirusowym. Najważniejsze nagrody obejmują "Forbes Norris Award" za opiekę i badania nad stwardnieniem zanikowym bocznym (2009), "Sheila Essey Prize" za badania nad stwardnieniem zanikowym bocznym (2012) oraz "Kea World Class New Zealander Award" (2019). Pozostaje aktywny klinicznie, prowadząc klinikę ALS w King's College Hospital i prowadząc badania kliniczne terapii antysensownymi oligonukleotydami.
Graeme Fielder jest dyrektorem operacyjnym i był członkiem zespołu założycielskiego AviadoBio. Graeme Fielder ma ponad 10-letnie doświadczenie w branży life science na stanowiskach związanych ze strategią, rozwojem biznesu, zarządzaniem programami i sojuszami. Do AviadoBio dołączył z Audentes Therapeutics Inc. (obecnie Astellas Gene Therapies), firmy zajmującej się nerwowo-mięśniową terapią genową, gdzie nadzorował działania związane z rozwojem korporacyjnym firmy, w tym przejęcie Astellas Pharma Inc. za $3 miliardów. Przed Audentes zajmował stanowiska w BioMarin Pharmaceutical i Mesopharm Therapeutics.
Graeme posiada tytuł licencjata (z wyróżnieniem) w dziedzinie biotechnologii oraz tytuł doktora uzyskany na Uniwersytecie w Auckland w Nowej Zelandii. Graeme uzyskał również tytuł M.B.A. na Uniwersytecie Stanforda, Graduate School of Business, USA.
Polish 
English 
Danish 
Dutch 
French 
German 
Italian 
Spanish 
Swedish