Scopri di più sulla nostra missione di trasformare la vita e sul nostro team leader del settore
Scopri di più su come stiamo sviluppando terapie geniche innovative per trattare potenzialmente le malattie neurodegenerative.
Quando entri in AviadoBio, entri a far parte di più di una semplice azienda, entri a far parte di un team dedicato con una missione chiara
Ci piacerebbe sentire la tua opinione. Se hai una domanda sulle nostre terapie geniche, sui sistemi di somministrazione o sugli studi clinici, contattaci utilizzando i dettagli qui
Lisa Deschamps è amministratore delegato e membro del consiglio esecutivo di AviadoBio.
Prima di entrare a far parte, Lisa ha ricoperto il ruolo di Senior Vice President e Chief Business Officer di Novartis Gene Therapies, un'unità di Novartis dove era responsabile della pianificazione strategica e della commercializzazione a livello mondiale della pipeline e delle risorse in linea attraverso l'ampio portafoglio di terapie geniche; compresa la commercializzazione mondiale di Zolgensma. La sua carriera in Novartis è durata più di venticinque anni, durante i quali ha portato i prodotti dalla clinica alla commercializzazione in molte aree terapeutiche, comprese le aree delle malattie altamente specializzate, rare e ultra-rare e ha guidato team negli Stati Uniti, in Europa, LatCan e Asia/Pac in ruoli di direzione strategica, funzionale e generale.
Lisa ha fatto parte di diversi team esecutivi del settore commerciale e dello sviluppo all'interno di Novartis e ricopre il ruolo di direttore non esecutivo per VERONA Pharma ed è consulente strategico e direttore non esecutivo per Reset Pharma.
Lisa è una leader visionaria e appassionata, guidata dalla forte convinzione che coloro che si radunano attorno a una visione comune possano raggiungere insieme risultati straordinari, e lo ha dimostrato nel corso della sua carriera. Lei e i suoi team hanno promosso una cultura forte, orientata alle persone e agli obiettivi, costruita sulla curiosità produttiva, sul coraggio, sulla collaborazione e sulla trasparenza, servendo al tempo stesso i pazienti e garantendo una crescita che supera di gran lunga le aspettative.
Ha ottenuto numerosi premi e riconoscimenti nel settore e ha numerosi interessi filantropici. Lisa ha un MBA in General Management presso la NYU Stern School of Business e un BBA in marketing presso lo IONA College, Hagan School of Business.
Amber Salzman ha iniziato la sua carriera presso GlaxoSmithKline dove ha lavorato come membro del team esecutivo di ricerca e sviluppo. È stata responsabile di studi clinici a livello globale con oltre 30.000 pazienti attivi, dirigendo un budget di $1.25B e 1.600 dipendenti in tutto il mondo. Ha poi ricoperto il ruolo di CEO di Cardiokine, dove ha negoziato con successo la vendita dell'azienda a Cornerstone Therapeutics (NASDAQ:CRTX). Dopo Cardiokine, Amber ha lanciato Annapurna, una società di terapia genica con risorse per le malattie rare che si è fusa con Avalanche (NASDAQ:AAVL) per creare Adverum Biotechnologies (NASDAQ:ADVM). Amber ha assunto il ruolo di CEO e, mentre il prezzo delle azioni del CEO Adverum è raddoppiato e un'offerta secondaria ha portato finanziamenti aggiuntivi. Amber è tornata sulla costa orientale per guidare Ohana Biosciences, un'azienda pionieristica di punta, creando la prima piattaforma di prodotti di sperma del settore. Amber ha recentemente assunto la guida di epic bio, una società invisibile che regola l'epigenoma per sopprimere e attivare più geni contemporaneamente. Amber ha fatto parte del consiglio di amministrazione di Akcea (NASDAQ:AKCA) fino alla sua vendita a Ionis (NASDAQ: IONS) e attualmente fa parte del consiglio di amministrazione di Osler Diagnostics (Regno Unito) e AviadoBio (Regno Unito).
Per una serie di ragioni personali e professionali, Amber ha approfondito lo spazio della terapia genica. In concomitanza con le posizioni nel settore, Amber è a capo di una fondazione di ricerca medica senza scopo di lucro focalizzata sull'accelerazione dello sviluppo di terapie per l'adrenoleucodistrofia (ALD). In tale veste, è stata un catalizzatore per stabilire un nuovo approccio di terapia genica per il trattamento dell’ALD, portando il trattamento verso la registrazione tramite bluebird bio (NASDAQ: BLUE).
Laurence Barker è partner del Dementia Discovery Fund (DDF) e ha sostenuto il finanziamento e la formazione di numerose società DDF che sviluppano nuovi farmaci trasformativi per la demenza. È entrato in SV Health Investors nel 2016 dopo aver svolto un ruolo attivo nella creazione di FODD. Prima di entrare in DDF, Laurence è stato responsabile della gestione degli investimenti per lo sviluppo aziendale a livello mondiale presso GSK, dove era responsabile della gestione del portafoglio di investimenti di rischio di GSK, coprendo sia le posizioni azionarie dirette che un portafoglio di fondi di fondi di rischio. Inoltre, ha condotto transazioni di licenza per l'attività di ricerca e sviluppo farmaceutico. Prima di GSK, Laurence ha lavorato nello sviluppo aziendale presso le società biotecnologiche Syntaxin e MorphoSys. Laurence ha conseguito il Master in Biochimica e Biologia Molecolare presso l'Università di Auckland, in Nuova Zelanda, il dottorato in Biochimica presso l'Università di Tubinga, in Germania, e un MBA a Cambridge.
Alex Bloom è Chief Technology Officer di AviadoBio e dirige le operazioni tecniche e le funzioni abilitanti (CMC, Quality Assurance e Regulatory Affairs). Alex vanta oltre 15 anni di eccellenza operativa nel campo dei prodotti biologici, di cui oltre 10 anni trascorsi dedicati allo sviluppo della terapia cellulare e genica. In questo periodo, Alex ha lavorato su oltre 25 programmi di terapia genica in fase clinica. In precedenza, Alex ha guidato attività di qualità e regolamentazione presso Gyroscope Therapeutics, supportando lo sviluppo di terapie geniche e dispositivi di somministrazione innovativi per le malattie della retina. Prima di Gyroscope, Alex ha ricoperto ruoli di leadership tecnica e regolatoria CMC di crescente responsabilità presso Kuur Therapeutics e Chiesi Farmaceutici, dove ha svolto un ruolo fondamentale nello sviluppo e nell'approvazione di Holoclar®, il primo prodotto di ingegneria tissutale ad essere approvato in Europa o negli Stati Uniti. All'inizio della sua carriera, ha trascorso del tempo presso Parexel, l'Istituto di ricerca sul cancro e Meridian Life Sciences.
Alex ha conseguito un dottorato di ricerca e un master presso l'Università di Sheffield.
Il professor Shaw si è formato come neurologo in Nuova Zelanda prima di venire a Cambridge, nel Regno Unito, con una borsa di studio Wellcome Trust e di trasferirsi al King's College di Londra nel 1995. È direttore del Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute e direttore del centro dello UK Dementia Research Institute. al King's. Il suo gruppo di ricerca ha scoperto più geni della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e della demenza frontotemporale (FTD) rispetto a qualsiasi altro laboratorio, consentendo test genetici per pazienti e familiari a rischio. Hanno generato un gran numero di modelli di cellule staminali e di topi transgenici che ricapitolano le caratteristiche chiave della malattia umana e hanno rivelato importanti intuizioni meccanicistiche. Il loro obiettivo per il futuro è sviluppare terapie geniche per un'ampia gamma di disturbi neurodegenerativi utilizzando vettori genetici virali adeno-associati. I premi più importanti includono il “Forbes Norris Award” per la cura e la ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica (2009), il “Sheila Essey Prize” per la ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica (2012) e il “Kea World Class New Zealander Award” (2019). Rimane clinicamente attivo, gestendo una clinica per la SLA presso il King's College Hospital e conducendo studi clinici sulle terapie con oligonucleotidi antisenso.
Nihal Sinha è partner di F-Prime con sede a Londra e si concentra principalmente sulla biotecnologia. Nihal è stato un investitore iniziale in diverse società di terapia genica e genica, incluso come membro fondatore del team di Orchard Therapeutics. Prima di entrare in F-Prime nel 2013, ha lavorato come consulente strategico presso BCG e come medico accademico presso l'Università di Oxford e gli ospedali UCL. Nihal ha conseguito un MB BChir con lode presso l'Università di Cambridge ed è membro del Royal College of Physicians.
Tim Funnell è un partner londinese di Monograph Capital. Originariamente formatosi come farmacologo con un dottorato di ricerca in biologia lisosomiale, Tim ha acquisito esperienza commerciale presso il Boston Consulting Group, prima di passare al Venture Capital. Ha esperienza operativa e di investimento grazie ai suoi ruoli presso Syncona, Third Rock Ventures e Oxford Science Innovations. Ha lavorato su piccole molecole, anticorpi, terapie geniche e cellulari e ha un interesse particolare per gli AAV.
Matt McAviney è entrato in NEA nel 2018 ed è attualmente partner del team sanitario. Si concentra sugli investimenti nel settore biofarmaceutico. Prima di NEA, Matt è stato Principal presso F-Prime Capital Partners. Durante i suoi cinque anni in F-Prime, è stato responsabile della chiusura degli investimenti in più di 20 società biofarmaceutiche private e ha fatto parte del consiglio di amministrazione di oltre 10 società in portafoglio. Prima di F-Prime, è stato consulente gestionale nel settore delle scienze della vita e della salute presso Oliver Wyman, analista di ricerca azionaria biotecnologica presso Robert W. Baird e banchiere di investimenti sanitari presso JP Morgan. Ha inoltre condotto ricerche sul metabolismo dei lipidi presso l'Istituto Nazionale dei disturbi del diabete, dell'apparato digerente e dei reni. Matt è membro del consiglio di amministrazione di AviadoBio e Recludix Pharma e lavora a stretto contatto con Korro Bio.
Matt ha conseguito una laurea con lode in Scienze biologiche presso l'Università di Chicago, un MD presso l'Università dell'Illinois e un MBA presso la Booth School of Business dell'Università di Chicago.
Do Young Lee è co-fondatore di AviadoBio. Do Young ha oltre 15 anni di esperienza nella traduzione clinica delle terapie geniche. Il suo interesse di ricerca iniziale presso l'University College di Londra riguardava la scoperta e l'implementazione della terapia genica per il trattamento dell'emofilia e dei disturbi da accumulo lisosomiale. All’inizio della sua carriera, si è specializzata nella progettazione di vettori e nello sviluppo del capside AAV, due componenti chiave di vettori di terapia genica potenti e sicuri. Nel 2015, Do Young è entrata a far parte di Freeline Therapeutics dove ha guidato con successo il nucleo di ricerca sui vettori e la progettazione dei primi programmi preclinici.
Nel 2018, Do Young si è trasferita al Dipartimento di neuroscienze cliniche e di base (Wohl Institute – King's College di Londra), dove ha guidato la struttura vettoriale UK-DRI. Insieme al professor Chris Shaw e al dottor Youn Bok Lee, ha co-fondato AviadoBio. Presso AviadoBio Do Young è responsabile della produzione, della scoperta e delle attività precliniche dei vettori.
Do Young ha conseguito una doppia laurea, una laurea in ingegneria biologica e patologia clinica, un master in epidemiologia presso l'Università della Corea e un dottorato in ematologia presso il Cancer Institute dell'University College di Londra.
Youn Bok Lee è cofondatore di AviadoBio. Youn Bok ha una carriera che dura da oltre 25 anni di ricerca nella biologia molecolare delle malattie neurodegenerative. Nel 2001, è entrato a far parte del gruppo di ricerca sulle neuroscienze molecolari presso l'Università di Bristol, dove ha studiato il sistema neurospecifico regolabile utilizzando la tecnologia dei virus. Il suo studio si è concentrato sul ruolo protettivo delle proteine leganti l'RNA e dei microRNA sulla morte delle cellule neuronali. Nel 2010, Youn Bok si è trasferito al King's College di Londra, dove ha continuato la ricerca preclinica sul ruolo della proteina legante l'RNA TDP-43 e FUS nella SLA e nella FTD. Ha scoperto il guadagno tossico della funzione di espansione della ripetizione dell'RNA G4C2 e ha dimostrato il meccanismo patogeno dei dipeptidi nella SLA/FTD C9orf72. Durante questa carriera di ricerca, ha condotto progetti Lenti e AAV per la ricerca preclinica e la scienza traslazionale. Nel 2018, Youn Bok ha fondato il suo gruppo di terapia genica al King's College di Londra e ha condotto ricerche precliniche sulla SLA/FTD. Presso AviadoBio Youn Bok è responsabile della guida della ricerca preclinica innovativa e dello sviluppo dei programmi di terapia genica.
Youn Bok ha conseguito una laurea in biologia e un master in fisiologia e biochimica animale presso l'Università di Dongguk, Corea del Sud, nonché un master e un dottorato di ricerca in neuroscienze molecolari presso l'Università di Bristol, nel Regno Unito.
Il Dr. David Cooper è Direttore medico di AviadoBio.
David è un neurochirurgo con un'ampia esperienza nello sviluppo clinico ed è stato un professionista farmaceutico senior per 20 anni con un eccellente track record nella guida di team interfunzionali di successo come responsabile medico all'interno delle organizzazioni di sviluppo clinico e affari medici.
Prima di entrare a far parte, è stato vicepresidente dello sviluppo clinico presso uniQure, dove ha guidato l'approccio di traduzione clinica per portare le risorse precliniche alla clinica e ha ricoperto il ruolo di responsabile del programma clinico nell'esecuzione di più programmi clinici di Fase I – III. Ciò includeva i primi studi pionieristici sulla dose umana negli Stati Uniti e nell'UE per la terapia genica intraparenchimale per la malattia di Huntington in stadio iniziale. Ha ricoperto il ruolo di responsabile clinico di uniQure per la terapia genica dell'emofilia B attraverso le proposte BLA/MAA. Prima di uniQure, David ha trascorso gran parte della sua carriera nel settore presso Novo Nordisk nel campo dell'emofilia e delle malattie emorragiche rare, contribuendo in modo chiave alla pianificazione strategica dello sviluppo clinico, all'esecuzione degli studi clinici e alla gestione del ciclo di vita. Ha supportato quattro proposte BLA e lanci di prodotti di successo nell'area terapeutica dell'emofilia presso Novo Nordisk.
David è un esperto rispettato e un apprezzato collaboratore nel campo degli studi clinici e della ricerca osservazionale da parte di importanti opinion leader e organizzazioni professionali con 85 pubblicazioni e 194 poster scientifici e presentazioni orali.
Dominic Schmidt è socio accomandatario di Advent Life Sciences. Dominic ha un background in biochimica, genomica, oncologia molecolare, consulenza strategica e capitale di rischio nel settore delle scienze della vita. Prima di entrare in Advent, ha trascorso otto anni come partner nel team di investimento di Syncona, una società di investimenti sanitari quotata in borsa. Durante la sua permanenza lì è stato coinvolto nella fondazione, nel finanziamento e nella costruzione di diverse aziende di scienze della vita e ha fatto parte dei consigli di amministrazione di Anaveon, Orbit Biomedical (fusa con Gyroscope), Gyroscope Therapeutics (acquisita da Novartis per un massimo di $1,5 miliardi), Terapia Purespring e Terapia Forcefield. Dopo aver conseguito il diploma tedesco in Biochimica presso la Libera Università di Berlino e l'Istituto Max Planck per la genetica molecolare, ha conseguito un dottorato di ricerca presso il Dipartimento di Oncologia dell'Università di Cambridge. Dominic era uno studioso del Cancer Research UK e la sua ricerca è stata pubblicata su Cell, Nature and Science. La sua tesi di dottorato è stata premiata con i premi Pontecorvo, Science e SciLife Lab.
Fiona è Senior Director, Venture Investments, Johnson & Johnson Development Corporation (JJDC) e fa parte dei consigli di amministrazione di Calypso Biotech BV, Pulmocide & Mestag Therapeutics. Prima di unirsi a JJDC, Fiona ha ricoperto il ruolo di Direttore presso Inkef Capital. Farmacista qualificato, Fiona è appassionata di aiutare le aziende in fase iniziale a stabilire un percorso di creazione di valore coinvolgendo e sfidando il management e creando piani di sviluppo ottimali. Fiona ha iniziato la sua carriera nel settore delle biotecnologie concentrandosi sullo sviluppo della terapia genica non virale e di altre nuove soluzioni di somministrazione. Un interesse fondamentale per la filantropia l'ha portata al Wellcome Trust e a concentrarsi sui finanziamenti traslativi, inclusa la creazione di un fondo per sostenere lo sviluppo di tecnologie sanitarie a prezzi accessibili in India. La transizione di Fiona verso gli investimenti di rischio è iniziata con il passaggio ad Advent Life Sciences, dove è stata coinvolta nella creazione e nella creazione di una serie di società in fase iniziale, tra cui Arrakis Therapeutics.
Farah Speer è vicepresidente senior, comunicazioni e relazioni esterne presso AviadoBio.
In precedenza, Farah ha guidato le comunicazioni per AveXis/Novartis Gene Therapies, dove è stata responsabile dell'affermazione dell'azienda come leader nella terapia genica. Mentre era presso Novartis, Farah ha guidato il lancio di Zolgensma, una terapia genica approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per i bambini affetti da atrofia muscolare spinale (SMA), aiutandola a diventare la terapia genica più utilizzata al mondo, raggiungendo oltre 2.000 pazienti e oltre 43 approvazioni a livello globale.
Farah era anche responsabile delle relazioni con gli investitori e della comunicazione interna verso migliaia di dipendenti in tutto il mondo.
L'esperienza di Farah precedente a questo incarico è stata quella di guidare la pratica sanitaria nordamericana presso Golin, parte del Gruppo Interpublic. In quel ruolo, Farah ha guidato lo sviluppo di programmi di comunicazione per aziende globali farmaceutiche, biotecnologiche e sanitarie di consumo su iniziative critiche tra cui reputazione aziendale, comunicazioni del marchio, coinvolgimento dei consumatori e comunicazioni interne.
Farah si è laureata con lode presso l'Università di Notre Dame con un Master in Amministrazione aziendale e ha un Bachelor of Science in comunicazione di massa presso il College of Communication dell'Università di Boston.
Jeff Goater è un venture partner presso The Column Group. È anche amministratore delegato ad interim di Atavistik Bio. In precedenza, Jeff è stato amministratore delegato di Surface Oncology. Durante il suo mandato presso Surface, l'azienda ha promosso una cultura pluripremiata, ha portato avanti quattro programmi nello sviluppo clinico, ha completato la sua offerta pubblica iniziale e si è assicurata molteplici collaborazioni strategiche, inclusa una partnership trasformativa con GlaxoSmithKline. Prima di Surface, ha ricoperto il ruolo di Direttore finanziario di Voyager Therapeutics, dove è stato uno dei membri del team di gestione fondatore. Mentre lavorava presso Voyager, ha guidato il finanziamento incrociato, l'offerta pubblica iniziale e la partnership strategica con Sanofi Genzyme. In precedenza ha trascorso quasi un decennio nel settore dell'investment banking, più recentemente come amministratore delegato di Evercore Partners, fornendo consulenza per oltre $100 miliardi in transazioni strategiche nel settore biofarmaceutico. Ha iniziato la sua carriera come ricercatore nel campo della terapia genica AAV.
Jeff ha conseguito un master in microbiologia/immunologia (MS), patologia (MS) e amministrazione aziendale (MBA) presso l'Università di Rochester, New York.
John Isaac è vicepresidente senior per la ricerca e la scoperta presso AviadoBio.
John porta con sé oltre 30 anni di esperienza nel mondo accademico, nel no-profit e nell'industria. È un neuroscienziato riconosciuto a livello internazionale, inizialmente interessato ai meccanismi sinaptici nella funzione dei circuiti e al modo in cui la disfunzione causa malattie psichiatriche e neurologiche, e ultimamente ai meccanismi cellulari e molecolari della neurodegenerazione. Più recentemente presso Johnson & Johnson Innovation, John ha ricoperto il ruolo di Responsabile Neuroscienze, Innovazione Esterna, EMEA, dove ha supervisionato le partnership e le risorse nel campo delle neuroscienze nell'area EMEA, spaziando dalla Discovery allo sviluppo della Fase 2, nonché le relative attività di sviluppo aziendale, compreso lo spinout di AviadoBio. In precedenza, ha ricoperto diversi ruoli in varie organizzazioni, tra cui la guida della strategia e dei finanziamenti per le neuroscienze presso il Wellcome Trust e presso Eli Lilly & Co, nel Regno Unito, dove ha guidato un team di laboratori dedicati all'identificazione di nuovi trattamenti per la psichiatria e la neurodegenerazione, compreso il morbo di Parkinson. e il morbo di Alzheimer.
John ha conseguito una laurea in biochimica e farmacologia e un dottorato di ricerca in neuroscienze presso l'Università di Southampton, Regno Unito, e ha ricoperto incarichi accademici nel Regno Unito e negli Stati Uniti.
Il professor Shaw si è formato come neurologo in Nuova Zelanda prima di venire a Cambridge, nel Regno Unito, con una borsa di studio Wellcome Trust e di trasferirsi al King's College di Londra nel 1995. È direttore del Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute e direttore del centro dello UK Dementia Research Institute. al King's. Il suo gruppo di ricerca ha scoperto più geni della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e della demenza frontotemporale (FTD) rispetto a qualsiasi altro laboratorio, consentendo test genetici per pazienti e familiari a rischio. Hanno generato un gran numero di modelli di cellule staminali e di topi transgenici che ricapitolano le caratteristiche chiave della malattia umana e hanno rivelato importanti intuizioni meccanicistiche. Il loro obiettivo per il futuro è sviluppare terapie geniche per un'ampia gamma di disturbi neurodegenerativi utilizzando vettori genetici virali adeno-associati. I premi più importanti includono il “Forbes Norris Award” per la cura e la ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica (2009), il “Sheila Essey Prize” per la ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica (2012) e il “Kea World Class New Zealander Award” (2019). Rimane clinicamente attivo, gestendo una clinica per la SLA presso il King's College Hospital e conducendo studi clinici sulle terapie con oligonucleotidi antisenso.
Graeme Fielder è Direttore operativo e faceva parte del team di gestione fondatore di AviadoBio. Graeme vanta oltre 10 anni di esperienza nel settore delle scienze della vita, ricoprendo ruoli nella strategia, nello sviluppo aziendale, nella gestione di programmi e alleanze. Entra in AviadoBio da Audentes Therapeutics Inc., (ora Astellas Gene Therapies), una società di terapia genica neuromuscolare, dove ha supervisionato le attività di sviluppo aziendale dell'azienda, inclusa l'acquisizione di Astellas Pharma Inc., per $3 miliardi. Prima di Audentes, ha ricoperto ruoli presso BioMarin Pharmaceutical e Mesopharm Therapeutics.
Graeme ha conseguito una laurea. Laurea (Hons) in Biotecnologie e dottorato di ricerca. dall'Università di Auckland, Nuova Zelanda. Graeme ha anche un MBA presso la Stanford University, Graduate School of Business, USA.