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Lisa Deschamps est directrice générale et membre du conseil d'administration d'AviadoBio.
Avant de nous rejoindre, Lisa a occupé le poste de vice-présidente principale et directrice commerciale de Novartis Gene Therapies, une unité de Novartis où elle était responsable de la planification stratégique et de la commercialisation mondiale du pipeline et des actifs en ligne dans le vaste portefeuille de thérapie génique ; y compris la commercialisation mondiale du Zolgensma. Sa carrière chez Novartis a duré plus de vingt-cinq ans, au cours desquels elle a amené des produits de la clinique à la commercialisation dans de nombreux domaines thérapeutiques, y compris les domaines des maladies hautement spécialisées, rares et ultra-rares, et a dirigé des équipes aux États-Unis, en Europe, en Amérique Latine et Asie/Pac dans des rôles de Direction Stratégique, Fonctionnelle et Générale.
Lisa a fait partie de plusieurs équipes de direction dans les domaines commercial et du développement au sein de Novartis et est directrice non exécutive de VERONA Pharma et conseillère stratégique et directrice non exécutive de Reset Pharma.
Lisa est une leader visionnaire et passionnée, animée par la ferme conviction que ceux qui s’unissent autour d’une vision commune peuvent réaliser des choses extraordinaires ensemble – et l’a prouvé tout au long de sa carrière. Elle et ses équipes ont favorisé une culture forte, axée sur les personnes et les objectifs, fondée sur la curiosité productive, le courage, la collaboration et la transparence, tout en servant les patients et en assurant une croissance dépassant de loin les attentes.
Elle a remporté de nombreux prix et distinctions de l’industrie et a de nombreux intérêts philanthropiques. Lisa est titulaire d'un MBA en gestion générale de la NYU Stern School of Business et d'un BBA en marketing du IONA College de la Hagan School of Business.
Amber Salzman a débuté sa carrière chez GlaxoSmithKline où elle a été membre de l'équipe exécutive R&D. Elle était responsable des essais cliniques à l'échelle mondiale auprès de plus de 30 000 patients actifs, dirigeant un budget de $1.25B et 1 600 employés dans le monde entier. Elle a ensuite occupé le poste de PDG de Cardiokine, où elle a négocié avec succès la vente de la société à Cornerstone Therapeutics (NASDAQ : CRTX). Après Cardiokine, Amber a lancé Annapurna, une société de thérapie génique possédant des actifs dans les maladies rares, qui a fusionné avec Avalanche (NASDAQ :AAVL) pour créer Adverum Biotechnologies (NASDAQ :ADVM). Amber a assumé le rôle de PDG, et tandis que le cours de l'action du PDG Adverum a doublé et qu'une offre secondaire a apporté un financement supplémentaire. Amber est retournée sur la côte Est pour diriger Ohana Biosciences, une entreprise pionnière phare, établissant la première plateforme de produits à base de sperme de l'industrie. Amber a récemment pris la direction d'Epic Bio, une société furtive qui régule l'épigénome pour supprimer et activer plusieurs gènes simultanément. Amber a siégé au conseil d'administration d'Akcea (NASDAQ : AKCA) jusqu'à sa vente à Ionis (NASDAQ : IONS) et siège actuellement au conseil d'Osler Diagnostics (Royaume-Uni) et d'AviadoBio (Royaume-Uni).
Pour diverses raisons personnelles et professionnelles, Amber a développé ses connaissances dans le domaine de la thérapie génique. Parallèlement à ses fonctions dans l'industrie, Amber dirige une fondation de recherche médicale à but non lucratif axée sur l'accélération du développement de thérapies pour l'adrénoleucodystrophie (ALD). À ce titre, elle a joué un rôle catalyseur dans l’établissement d’une nouvelle approche de thérapie génique pour le traitement de l’ALD, ce qui a permis au traitement d’être enregistré via bluebird bio (NASDAQ : BLUE).
Laurence Barker est partenaire du Dementia Discovery Fund (DDF) et a soutenu le financement et la création de nombreuses sociétés DDF développant de nouveaux médicaments transformationnels pour la démence. Il a rejoint SV Health Investors en 2016 après avoir joué un rôle actif dans la création de DDF. Avant de rejoindre le DDF, Laurence était responsable de la gestion des investissements dans le développement commercial mondial chez GSK, où il était responsable de la gestion du portefeuille d'investissement en capital-risque de GSK, couvrant à la fois les positions en actions directes ainsi qu'un portefeuille de fonds de fonds de risque. En outre, il a dirigé les transactions de licence pour l'activité R&D pharmaceutique. Avant GSK, Laurence a travaillé dans le développement commercial au sein des sociétés de biotechnologie Syntaxin et MorphoSys. Laurence a obtenu sa maîtrise en biochimie et biologie moléculaire de l'Université d'Auckland, en Nouvelle-Zélande, son doctorat en biochimie de l'Université de Tübingen, en Allemagne, et un MBA de Cambridge.
Alex Bloom est directeur de la technologie chez AviadoBio et dirige les opérations techniques et les fonctions habilitantes (CMC, assurance qualité et affaires réglementaires). Alex apporte plus de 15 années d'excellence opérationnelle dans le domaine des produits biologiques, dont plus de 10 années consacrées au développement de thérapies cellulaires et géniques. Durant cette période, Alex a travaillé sur plus de 25 programmes de thérapie génique au stade clinique. Auparavant, Alex dirigeait les activités de qualité et de réglementation chez Gyroscope Therapeutics, soutenant le développement de thérapies géniques et de dispositifs d'administration innovants pour les maladies de la rétine. Avant Gyroscope, Alex a occupé des postes de direction technique et de réglementation de CMC à responsabilités croissantes chez Kuur Therapeutics et Chiesi Farmaceutici, où il a joué un rôle central dans le développement et l'approbation d'Holoclar®, le premier produit d'ingénierie tissulaire à être approuvé en Europe ou aux États-Unis. Plus tôt dans sa carrière, il a passé du temps à Parexel, l'Institut de recherche sur le cancer et Meridian Life Sciences.
Alex est titulaire d'un doctorat et d'une maîtrise en sciences de l'Université de Sheffield.
Le professeur Shaw a suivi une formation de neurologue en Nouvelle-Zélande avant de venir à Cambridge, au Royaume-Uni, grâce à une bourse Wellcome Trust et de rejoindre le King's College de Londres en 1995. Il est directeur du Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute et directeur du centre du UK Dementia Research Institute. chez King. Son équipe de recherche a découvert plus de gènes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de démence frontotemporale (FTD) que tout autre laboratoire, permettant ainsi des tests génétiques pour les patients et les membres de leur famille à risque. Ils ont généré un grand nombre de modèles de cellules souches et de souris transgéniques qui récapitulent les principales caractéristiques de la maladie humaine et ont révélé d’importantes connaissances mécanistiques. Leur objectif pour l’avenir est de développer des thérapies géniques pour un large éventail de troubles neurodégénératifs en utilisant des vecteurs génétiques viraux adéno-associés. Les points forts des prix incluent le « Prix Forbes Norris » pour les soins et la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (2009), le « Prix Sheila Essey » pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (2012) et le « Prix Kea World Class New Zealander » (2019). Il reste cliniquement actif, dirigeant une clinique de SLA au King's College Hospital et dirigeant des essais cliniques de thérapies oligonucléotidiques antisens.
Nihal Sinha est partenaire chez F-Prime basé à Londres et se concentre principalement sur la biotechnologie. Nihal a été un investisseur précoce dans plusieurs sociétés de thérapie génique et génique, notamment en tant que membre fondateur de l'équipe Orchard Therapeutics. Avant de rejoindre F-Prime en 2013, il a travaillé comme consultant en stratégie au BCG et comme médecin universitaire à l'Université d'Oxford et dans les hôpitaux de l'UCL. Nihal est titulaire d'un MB BChir avec distinction de l'Université de Cambridge et est membre du Royal College of Physicians.
Tim Funnell est un partenaire londonien de Monograph Capital. Initialement formé en tant que pharmacologue et titulaire d'un doctorat en biologie lysosomale, Tim a acquis une expérience commerciale au sein du Boston Consulting Group, avant de se lancer dans le capital-risque. Il possède une expérience en investissement et en exploitation grâce à ses rôles chez Syncona, Third Rock Ventures et Oxford Science Innovations. Il a travaillé sur les petites molécules, les anticorps, les thérapies géniques et cellulaires et il s'intéresse particulièrement aux AAV.
Matt McAviney a rejoint NEA en 2018 et est actuellement associé au sein de l'équipe de soins de santé. Il se concentre sur les investissements biopharmaceutiques. Avant de rejoindre NEA, Matt était directeur chez F-Prime Capital Partners. Au cours de ses cinq années chez F-Prime, il a été responsable de la clôture des investissements dans plus de 20 sociétés biopharmaceutiques privées et a siégé au conseil d'administration de plus de 10 sociétés de portefeuille. Avant F-Prime, il était consultant en gestion dans le domaine de la santé et des sciences de la vie chez Oliver Wyman, analyste de recherche sur les actions biotechnologiques chez Robert W. Baird et banquier d'investissement dans le secteur de la santé chez JP Morgan. Il a également mené des recherches sur le métabolisme lipidique à l’Institut national du diabète, des troubles digestifs et rénaux. Matt est membre du conseil d'administration d'AviadoBio et de Recludix Pharma et travaille en étroite collaboration avec Korro Bio.
Matt est titulaire d'un baccalauréat spécialisé en sciences biologiques de l'Université de Chicago, d'un doctorat en médecine de l'Université de l'Illinois et d'un MBA de la Booth School of Business de l'Université de Chicago.
Do Young Lee est co-fondateur d'AviadoBio. Do Young possède plus de 15 ans d'expérience dans l'application clinique des thérapies géniques. Son intérêt initial en matière de recherche à l'University College London portait sur la découverte et l'application de la thérapie génique pour le traitement de l'hémophilie et des troubles du stockage lysosomal. Plus tôt dans sa carrière, elle s’est spécialisée dans la conception de vecteurs et le développement de capsides d’AAV – deux éléments clés de vecteurs de thérapie génique puissants et sûrs. En 2015, Do Young a rejoint Freeline Therapys où elle a dirigé avec succès le noyau de vecteurs de recherche ainsi que les premières conceptions de programmes précliniques.
En 2018, Do Young a rejoint le Département de neurosciences fondamentales et cliniques (Wohl Institute – King's College de Londres), où elle a dirigé l'installation centrale de vecteurs UK-DRI. Avec le professeur Chris Shaw et le Dr Youn Bok Lee, elle a cofondé AviadoBio. Chez AviadoBio, Do Young est responsable de la fabrication, de la découverte et des activités précliniques des vecteurs.
Do Young est titulaire d'un double diplôme, d'un BSc en génie biologique et en pathologie clinique, d'une maîtrise en épidémiologie de l'Université de Corée et d'un doctorat en hématologie de l'Institut du cancer de l'University College de Londres.
Youn Bok Lee est co-fondateur d'AviadoBio. Youn Bok a une carrière de plus de 25 ans dans la recherche en biologie moléculaire des maladies neurodégénératives. En 2001, il a rejoint le groupe de recherche en neurosciences moléculaires de l'Université de Bristol, où il a étudié le système régulable neuro-spécifique à l'aide de la technologie virale. Son étude s’est concentrée sur le rôle protecteur des protéines de liaison à l’ARN et des microARN sur la mort des cellules neuronales. En 2010, Youn Bok a rejoint le King's College de Londres, où il a poursuivi ses recherches précliniques sur le rôle des protéines de liaison à l'ARN TDP-43 et FUS dans la SLA et la FTD. Il a découvert le gain toxique de la fonction d'expansion des répétitions de l'ARN G4C2 et a démontré le mécanisme pathogène des di-peptides dans C9orf72 ALS/FTD. Au cours de cette carrière de chercheur, il a mené des projets Lenti et AAV pour la recherche préclinique et la science translationnelle. En 2018, Youn Bok a créé son groupe de thérapie génique au King's College de Londres et a mené des recherches précliniques sur la SLA/FTD. Chez AviadoBio, Youn Bok est chargé de diriger la recherche préclinique innovante et de développer les programmes de thérapie génique.
Youn Bok est titulaire d'une licence en biologie et d'une maîtrise en physiologie et biochimie animales de l'université de Dongguk, en Corée du Sud, ainsi que d'une maîtrise et d'un doctorat en neuroscience moléculaire de l'université de Bristol, au Royaume-Uni.
Le Dr David Cooper est médecin-chef d'AviadoBio.
David est un neurochirurgien possédant une vaste expérience en développement clinique et un professionnel pharmaceutique senior depuis 20 ans avec une excellente expérience dans la direction d'équipes interfonctionnelles réussies en tant que responsable médical au sein des organisations de développement clinique et des affaires médicales.
Avant de nous rejoindre, il était vice-président du développement clinique chez uniQure, où il a dirigé l'approche de traduction clinique pour amener les actifs précliniques en clinique et a été responsable du programme clinique dans l'exécution de plusieurs programmes cliniques de phase I à III. Cela comprenait les premières études pionnières sur la dose humaine aux États-Unis et dans l'Union européenne pour la thérapie génique intraparenchymateuse pour le stade précoce de la maladie de Huntington. Il a été responsable clinique d'UniQure pour la thérapie génique de l'hémophilie B dans le cadre des soumissions BLA/MAA. Avant de rejoindre UniQure, David a passé la majeure partie de sa carrière dans l'industrie chez Novo Nordisk dans le domaine de l'hémophilie et des troubles rares de la coagulation en tant que contributeur clé à la planification stratégique du développement clinique, à l'exécution des essais et à la gestion du cycle de vie. Il a soutenu avec succès quatre soumissions BLA et lancements de produits dans le domaine thérapeutique de l'hémophilie chez Novo Nordisk.
David est un expert respecté et un collaborateur apprécié dans le domaine des essais cliniques et de la recherche observationnelle par les principaux leaders d'opinion et organisations professionnelles avec 85 publications et 194 affiches scientifiques et présentations orales.
Dominic Schmidt est associé général chez Advent Life Sciences. Dominic a une formation en biochimie, génomique, oncologie moléculaire, conseil en stratégie et capital-risque en sciences de la vie. Avant de rejoindre Advent, il a passé huit ans en tant qu'associé au sein de l'équipe d'investissement de Syncona, une société d'investissement dans le secteur de la santé cotée en bourse. Durant cette période, il a participé à la création, au financement et au développement de plusieurs entreprises des sciences de la vie et a siégé aux conseils d'administration d'Anaveon, Orbit Biomedical (fusionné avec Gyroscope), Gyroscope Therapeutics (acquis par Novartis pour un montant pouvant atteindre 1,5 milliard de dollars), Thérapeutique Purespring et Thérapeutique Forcefield. Après avoir obtenu un diplôme allemand en biochimie de l'Université libre de Berlin et de l'Institut Max Planck de génétique moléculaire, il a obtenu un doctorat du Département d'oncologie de l'Université de Cambridge. Dominic était un chercheur de Cancer Research UK et ses recherches ont été publiées dans Cell, Nature and Science. Sa thèse de doctorat a été récompensée par les prix Pontecorvo et Science et SciLife Lab.
Fiona est directrice principale des investissements en capital-risque chez Johnson & Johnson Development Corporation (JJDC) et siège aux conseils d'administration de Calypso Biotech BV, Pulmocide & Mestag Therapeutics. Avant de rejoindre JJDC, Fiona a été directrice chez Inkef Capital. Pharmacienne qualifiée, Fiona a pour passion d'aider les entreprises en démarrage à établir une trajectoire de création de valeur en engageant et en stimulant la direction et en créant des plans de développement optimaux. Fiona a commencé sa carrière dans la biotechnologie en se concentrant sur le développement de thérapies géniques non virales et d'autres solutions innovantes d'administration. Un intérêt fondamental pour la philanthropie l'a amenée à rejoindre le Wellcome Trust et à se concentrer sur le financement translationnel, notamment en créant un fonds pour soutenir le développement de technologies de soins de santé abordables en Inde. La transition de Fiona vers l'investissement en capital-risque a commencé par son passage chez Advent Life Sciences, où elle a contribué à façonner et à bâtir un certain nombre d'entreprises en démarrage, dont Arrakis Therapeutics.
Farah Speer est vice-présidente principale, communications et relations externes chez AviadoBio.
Avant cela, Farah a dirigé les communications d'AveXis/Novartis Gene Therapies, où elle était chargée de faire de l'entreprise un leader dans le domaine de la thérapie génique. Chez Novartis, Farah a dirigé le lancement de Zolgensma, une thérapie génique approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les enfants atteints d'amyotrophie spinale (SMA), ce qui l'a aidé à devenir la thérapie génique la plus utilisée au monde, touchant plus de 2 000 patients. et plus de 43 approbations dans le monde.
Farah était également responsable des relations avec les investisseurs et de la communication interne avec des milliers d'employés dans le monde.
L'expérience de Farah était auparavant de diriger le cabinet de soins de santé nord-américain chez Golin, qui fait partie du groupe Interpublic. À ce poste, Farah a dirigé le développement de programmes de communication pour des sociétés mondiales pharmaceutiques, biotechnologiques et de santé grand public sur des initiatives critiques, notamment la réputation de l'entreprise, la communication de la marque, l'engagement des consommateurs et la communication interne.
Farah est diplômée avec distinction de l'Université de Notre Dame avec une maîtrise en administration des affaires et est titulaire d'un baccalauréat ès sciences en communication de masse du College of Communication de l'Université de Boston.
Jeff Goater est un partenaire de capital-risque chez The Column Group. Il est également PDG par intérim d'Atavistik Bio. Auparavant, Jeff a occupé le poste de président-directeur général de Surface Oncology. Au cours de son mandat chez Surface, la société a favorisé une culture primée, fait progresser quatre programmes vers le développement clinique, réalisé son introduction en bourse et conclu de multiples collaborations stratégiques, notamment un partenariat transformateur avec GlaxoSmithKline. Avant Surface, il a occupé le poste de directeur financier de Voyager Therapeutics, où il était l'un des membres de l'équipe de direction fondatrice. Chez Voyager, il a dirigé son financement croisé, son introduction en bourse et son partenariat stratégique avec Sanofi Genzyme. Auparavant, il a passé près d'une décennie dans la banque d'investissement, plus récemment en tant que directeur général chez Evercore Partners, conseillant sur plus de $100 milliards de transactions stratégiques dans l'industrie biopharmaceutique. Il a débuté sa carrière en tant que chercheur scientifique dans le domaine de la thérapie génique AAV.
Jeff est titulaire d'une maîtrise en microbiologie/immunologie (MS), en pathologie (MS) et en administration des affaires (MBA) de l'Université de Rochester, New York.
John Isaac est vice-président principal, recherche et découverte chez AviadoBio.
John apporte plus de 30 ans d'expérience dans le milieu universitaire, à but non lucratif et dans l'industrie. Il est un neuroscientifique de renommée internationale, qui s'est initialement intéressé aux mécanismes synaptiques dans le fonctionnement des circuits et à la manière dont le dysfonctionnement provoque des maladies psychiatriques et neurologiques, et plus récemment aux mécanismes cellulaires et moléculaires de la neurodégénérescence. Plus récemment chez Johnson & Johnson Innovation, John a occupé le poste de responsable des neurosciences et de l'innovation externe pour la région EMEA, où il a supervisé les partenariats et les actifs en neurosciences dans la région EMEA, de la découverte jusqu'à la phase 2 du développement, ainsi que les activités de développement commercial connexes, y compris la scission d'AviadoBio. Avant cela, il a occupé plusieurs postes dans diverses organisations, notamment celui de diriger la stratégie et le financement des neurosciences au Wellcome Trust et chez Eli Lilly & Co, au Royaume-Uni, où il a dirigé une équipe de laboratoires dédiés à l'identification de nouveaux traitements pour la psychiatrie et la neurodégénérescence, notamment la maladie de Parkinson. et la maladie d'Alzheimer.
John est titulaire d'une licence en biochimie et pharmacologie ainsi que d'un doctorat en neurosciences de l'Université de Southampton, au Royaume-Uni, et a occupé des postes universitaires au Royaume-Uni et aux États-Unis.
Le professeur Shaw a suivi une formation de neurologue en Nouvelle-Zélande avant de venir à Cambridge, au Royaume-Uni, grâce à une bourse Wellcome Trust et de rejoindre le King's College de Londres en 1995. Il est directeur du Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute et directeur du centre du UK Dementia Research Institute. chez King. Son équipe de recherche a découvert plus de gènes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de démence frontotemporale (FTD) que tout autre laboratoire, permettant ainsi des tests génétiques pour les patients et les membres de leur famille à risque. Ils ont généré un grand nombre de modèles de cellules souches et de souris transgéniques qui récapitulent les principales caractéristiques de la maladie humaine et ont révélé d’importantes connaissances mécanistiques. Leur objectif pour l’avenir est de développer des thérapies géniques pour un large éventail de troubles neurodégénératifs en utilisant des vecteurs génétiques viraux adéno-associés. Les points forts des prix incluent le « Prix Forbes Norris » pour les soins et la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (2009), le « Prix Sheila Essey » pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (2012) et le « Prix Kea World Class New Zealander » (2019). Il reste cliniquement actif, dirigeant une clinique de SLA au King's College Hospital et dirigeant des essais cliniques de thérapies oligonucléotidiques antisens.
Graeme Fielder est directeur de l'exploitation et faisait partie de l'équipe de direction fondatrice d'AviadoBio. Graeme apporte plus de 10 ans d'expérience dans le secteur des sciences de la vie, occupant des postes dans la stratégie, le développement commercial, la gestion de programmes et d'alliances. Il rejoint AviadoBio après Audentes Therapeutics Inc. (maintenant Astellas Gene Therapies), une société de thérapie génique neuromusculaire, où il a supervisé les activités de développement de l'entreprise, y compris l'acquisition d'Astellas Pharma Inc., pour $3 milliards. Avant Audentes, il a occupé des postes chez BioMarin Pharmaceutical et Mesopharm Therapeutics.
Graeme est titulaire d'un BSc. (Hons) en biotechnologie et un doctorat. de l'Université d'Auckland, Nouvelle-Zélande. Graeme est également titulaire d'un MBA de la Graduate School of Business de l'Université de Stanford, aux États-Unis.
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